Артка
Telix Pharmaceuticals
IPOTLX.NASDAQӨткөн

Telix Pharmaceuticals

Биотехнологии

Компания сайты ↗
Түзүлгөн жылы: 2017
Капитализация
$4167.91mil
Кызматкерлер
432
IPO күнү
13/06/2024

Компания жөнүндө

Telix Pharmaceuticals - это коммерческая биофармацевтическая компания, занимающаяся разработкой и коммерциализацией терапевтических и диагностических радиофармацевтических препаратов. (Зарегистрирована в Австралии)

Миссия компании - стать мировым лидером в области радиофармацевтики, сочетая терапевтические и диагностические методы для пользы пациентов, что представляет собой инновационную концепцию прецизионной медицины, известную как "тераностика". Компания поддерживает обширный портфель кандидатов на тераностические радиофармацевтические продукты, уделяя особое внимание урологической онкологии (рак предстательной железы и почек), нейроонкологии (глиома), опорно-двигательной онкологии (саркома) и подготовке костного мозга.

Тераностический подход предназначен для использования визуализации и терапии вместе, чтобы "видеть и лечить" рак и редкие заболевания, как для лучшего информирования о решениях по лечению, так и для предоставления персонализированной терапии пациентам. Продукты разрабатываются для доставки целевого излучения в раковые клетки с точностью через системную радиоактивную инфузию, чтобы лечить опухоли независимо от их расположения в теле. Это целевое излучение использует радиоактивный изотоп в качестве полезной нагрузки, который прикреплен к целевому агенту (например, малой молекуле или антителу), имеющему аффинность к целевым биомаркерам на поверхности раковых или пораженных клеток. В зависимости от выбора радиоизотопной нагрузки, она может быть доставлена как агент визуализации или как терапия. Специфичность целевого агента предназначена для концентрации излучения в опухолевых участках и ограничения воздействия на непораженные ткани.

Башкы кеңсе

55 Flemington Road North Melbourne, Victoria, 3051, Australia

Команда

Christian Behrenbruch - Managing Director & Group Chief Executive Officer,

Dr David Cade - Group Chief Medical Officer,

James Stonecypher - Chief Development Officer.

 

Каржылык маалымат

Киреше факторлору

Андеррайтерлер

Jefferies, Morgan Stanley, Truist Securities, William Blair

Келечек

Портфель продукции для рака предстательной железы включает Illuccix, коммерчески доступный агент для визуализации рака предстательной железы, меченный галлием-68 и специфический для простатического мембранного антигена (PSMA). Illuccix был одобрен Администрацией терапевтических товаров Австралии (TGA) в ноябре 2021 года, Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в декабре 2021 года и Health Canada в октябре 2022 года. Был сформирован высокоэффективный специализированный коммерческий коллектив, который стал ключевым фактором коммерческого успеха Illuccix на сегодняшний день. По состоянию на 31 марта 2024 года, выручка от продаж Illuccix составила 824,3 миллиона австралийских долларов с момента коммерческого запуска в апреле 2022 года, и 98% этой выручки было получено от продаж в США. Выручка от продаж Illuccix, затраты, связанные с такими продажами, и операционные и другие расходы привели к убытку в 104,1 миллиона австралийских долларов и прибыли в 5,2 миллиона австралийских долларов за годы, закончившиеся 31 декабря 2022 и 2023 годов соответственно, и к убытку в 8,5 миллиона австралийских долларов и прибыли в 18,0 миллиона австралийских долларов за три месяца, закончившиеся 31 марта 2023 и 2024 годов соответственно. После успешного коммерческого запуска Illuccix компания продемонстрировала свою способность разрабатывать и коммерциализировать инновационные и высокоэффективные продукты, которые удовлетворяют высокий неудовлетворенный спрос среди онкологических пациентов.

Компания намерена использовать свои коммерческие доходы в качестве источника финансирования для разработки дополнительных высокоценных терапевтических и диагностических кандидатов на продукты в ближайшем будущем. Эти кандидаты включают TLX591, радио антитело-конъюгатный препарат (rADC), который проходит оценку в рамках ключевого клинического испытания фазы 3 для лечения пациентов с раком предстательной железы, и первые промежуточные данные по нему ожидаются в первой половине 2025 года, а также два инновационных агента для визуализации - TLX250-CDx для рака почек (ренальный) и TLX101-CDx для рака мозга (глиома).

 
 
Проспект ↗