Alumis

Компания Alumis стремится к значительному улучшению жизни пациентов за счёт перехода от общего подавления иммунитета к точечным методам лечения.

Alumis осознаёт настоятельную потребность в альтернативных терапиях среди пациентов с иммунно-опосредованными заболеваниями. Несмотря на прогресс в лечении, многие люди продолжают страдать от тяжёлых симптомов и переходят от одной терапии к другой в поисках облегчения без тяжёлых побочных эффектов.

Для удовлетворения этих потребностей Alumis разрабатывает прецизионный подход, использующий мощные данные аналитики для идентификации оптимальных целей, молекул, показаний, пациентов, конечных точек и терапевтических комбинаций для значительного улучшения результатов лечения пациентов. Эта интегрированная стратегия в разработке лекарств направлена на создание нового поколения терапий для лечения иммунных дисфункций.

Компания активно разрабатывает портфель молекул, которые могут использоваться как в монотерапии, так и в комбинации для лечения различных иммунно-опосредованных заболеваний. В рамках своей франшизы TYK2, Alumis продвигает ESK-001 для лечения псориаза, SLE и увеита, а также A-005 для потенциального применения в ЦНС, демонстрируя терапевтические перспективы ингибирования TYK2 при различных состояниях.

280 East Grand Avenue South San Francisco, California 94080

Martin Babler - President, Chief Executive Officer and Chairman of the Board, Mark Bradley - Chief Development Officer, Jörn Drappa - Chief Medical Officer, David M Goldstein - Chief Scientific Officer.

Alumis является биофармацевтической компанией клинической стадии, основное внимание которой уделено разработке двух ингибиторов тирозинкиназы 2 (TYK2): ESK-001 и A-005. ESK-001 — ингибитор второго поколения, который оптимизируется для максимального подавления цели и толерантности. Он показал значительный терапевтический эффект в исследованиях второй фазы для умеренного и тяжёлого псориаза и находится на дальнейшей оценке в исследованиях для системной красной волчанки (SLE) и неинфекционного увеита, с ожидаемыми результатами в 2026 и конце 2024 года соответственно.

В свете положительных результатов испытаний по псориазу, Alumis планирует начать несколько клинических испытаний третьей фазы ESK-001 по этому показанию во второй половине 2024 года. Генетические мутации TYK2, известные своим защитным действием против рассеянного склероза, стимулировали разработку A-005 — аллостерического ингибитора TYK2, проникающего в центральную нервную систему. Эта молекула потенциально может лечить нейровоспалительные и нейродегенеративные заболевания. Программа первой фазы для A-005 началась в апреле 2024 года с участием здоровых добровольцев, и первые результаты ожидаются к концу года.

Alumis recognizes the urgent need for alternative therapies among patients with immune-mediated diseases. Despite advancements in treatment, many individuals continue to endure severe symptoms and cycle through existing therapies seeking relief without severe side effects.

To meet these needs, Alumis is pioneering a precision-based approach that utilizes robust data analytics to identify optimal targets, molecules, indications, patients, endpoints, and therapeutic combinations to substantially enhance patient outcomes. This integrated strategy in drug development is aimed at creating a new generation of treatments to address immune dysfunction.

The company is actively developing a pipeline of molecules that could serve as monotherapy or in combination to treat a variety of immune-mediated diseases. Within its TYK2 franchise, Alumis is advancing ESK-001 for PsO, SLE, and Uveitis, and A-005 for potential CNS applications, demonstrating the therapeutic promise of TYK2 inhibition across different conditions.